ºÚÁϳԹÏ×ÊÔ´

Roller og ansvar i forskningsprosjekter

Skal du gjennomføre et forskningsprosjekt ved ºÚÁϳԹÏ×ÊÔ´? BÃ¥de forskningsprosjekter og studentprosjekter skal ha prosjektleder og forskningsansvarlig eller behandlingsansvarlig.

Forskningsansvarlig eller behandlingsansvarlig

Rektor er øverste ansvarlig for forskningsvirksomheten ved ºÚÁϳԹÏ×ÊÔ´. Forskningsansvarlig i forskningsprosjekter er den som utøver ansvaret pÃ¥ vegne av rektor. Dekanen er forskningsansvarlig og har det overordnete ansvaret for alle forskningsprosjekt som foregÃ¥r ved fakultetet. Dekan kan delegere oppgavene til instituttleder. Prosjektleder har ansvar for den daglige driften av forskningsprosjektet.

I forskningsetikkloven og helseforskningsloven bruker begrepet forskningsansvarlig, mens personvernregelverket bruker begreper behandlingsansvarlig for den som er ansvarlig for behandlingen av personopplysninger. Forskningsansvarlig brukes her som et samlebegrep.

Forskningsansvarlig skal tilrettelegge for at forskning blir utført slik at etiske, medisinske, helsefaglige, vitenskapelige, personvern- og informasjonssikkerhetsmessige forhold blir ivaretatt fra planlegging til avslutning og for etterforvaltning av forskningsdata og humant biologisk materiale. 

Forskningsansvarlig skal:   

  • sørge for opplæring, rutiner, infrastruktur og internkontrollsystemer for forskningsvirksomheten i henhold til gjeldende lovverk og retningslinjer og for at disse er implementert og følges i praksis
  • ha oversikt over sin forskningsportefølje i prosjektoversikten
  • skal stanse forskning som er etisk eller juridisk uforsvarlig eller som er i strid med forutsetningene for prosjektet
  • gjennomføre systematiske tiltak som fremmer god forskning og som sikrer at forskningen planlegges, organiseres, gjennomføres og avsluttes i samsvar med gjeldende regelverk
  • gjennomføre personvernkonsekvenser der dette er pÃ¥krevd i henhold til personvernforordningen
  • involvere virksomhetens personvernombud pÃ¥ rett mÃ¥te og til rett tid i spørsmÃ¥l som berører personvernet til forskningsdeltakere

Prosjektleder

Prosjektleder har det operative ansvaret og skal sørge for internkontroll ved gjennomføringen av forskningsprosjektet, fra planlegging til avslutning, og skal sikre at relevante lover, krav og retningslinjer følges. 

Prosjektlederen:

  • skal rÃ¥dføre seg med virksomhetens personvernombud hvis det er sannsynlig at behandlingen av personopplysninger vil medføre høy risiko for fysiske personers rettigheter og friheter, og det mÃ¥ foretas en vurdering av personvernkonsekvenser i samsvar med personvernforordningen artikkel 35
  • skal utarbeide en datahÃ¥ndteringsplan
  • er ansvarlig for Ã¥ sørge for tilgangsstyring dersom det er behov for konfidensialitet ved behandling av personopplysninger i prosjektet
  • er ansvarlig for at relevante og nødvendige dokumentasjonskrav ivaretas i prosjektet
  • skal sette seg inn i relevant lovgivning for behandling av personopplysninger og relevante retningslinjer for informasjonssikkerhet ved bruk av ºÚÁϳԹÏ×ÊÔ´s IKT-infrastruktur, herunder bruk av ºÚÁϳԹÏ×ÊÔ´s forskningsserver SAFE
  • er ansvarlig for Ã¥ følge opp anmodninger fra forskningsdeltakere om innsyn mm.
  • er pliktig til Ã¥ hÃ¥ndtere brudd pÃ¥ personopplysningssikkerheten
  • skal sørge for at avtaler som er pÃ¥krevet for ivaretakelse av informasjonssikkerhet og personvern blir inngÃ¥tt
  • er veileder for studentprosjekter pÃ¥ lavere nivÃ¥ enn doktorgrad. Veileder har ansvarfor at studenter er gjort kjent med UIBs retningslinjer og rutiner for behandling av personopplysninger og anerkjente forskningsetiske normer og retningslinjer

Medisinsk- og helsefaglig forskning

For medisinsk- og helsefaglig forskning gjelder disse retningslinjene i tillegg:

  • Veileder er ansvarlig prosjektleder for doktorgradsprosjekter
  • Prosjektleder er ansvarlig for nødvendig søknad til Regional etisk komite for medisinsk for helsefaglig forskningsetikk (REK)
  • Prosjektleder er ansvarlig for Ã¥ sikre at det meldes fra til forskningsansvarlig og Helsetilsynet om alvorlige, uønskede og uventede medisinske hendelser. Forskningsdeltakerne skal ogsÃ¥ omgÃ¥ende informeres dersom de har blitt pÃ¥ført skade eller det har oppstÃ¥tt komplikasjoner som følge av forskningsprosjektet.
Sist oppdatert: 18.06.2025