ºÚÁϳԹÏ×ÊÔ´

Genetiske og epigenetiske variantar som påvirkar kreftrisiko

I tillegg til variantar som endrar den genetiske koden for eit gen, kan kreftrisiko bli endra av variasjonar i korleis gen vert regulert, td. ved at det vert slÃ¥tt av via metylering i genet sitt regulatoriske omrÃ¥de (promoter).  Vi studerer slik regulering av BRCA1 genet, og har funne at dette genet er metylert i løpet av fosterlivet hos omlag 10% av jenter, noko som forÃ¥rsaker ein 2-4 gongar auka risiko for bryst og eggstokkreft seinare i livet.

Tidligare har vi fullført fleire større prosjekt som har fokusert pÃ¥ genetiske endringar i promoteren for MDM2 genet. Her har vi funne at ein særskilt variant (SNP285) reduserer risiko for brystkreft med 37% og risikoen for eggstokkreft med 39% i nokre subgrupper av Europeiske kvinner. 

±·Ã¸°ì°ì±ð±ô-±è³Ü²ú±ô¾±°ì²¹²õÂá´Ç²Ô²¹°ù:

³¢Ã¸²Ô²Ô¾±²Ô²µ et al. JAMA Oncology, 2022

³¢Ã¸²Ô²Ô¾±²Ô²µ et al. Annals of Internal Medicine, 2018

Knappskog et al. European Journal of Cancer 2012

Knappskog et al. Cancer Cell, 2011

Genetiske mekanismar som gir resistens mot behandling hos kreftpasientar

Nokon kreftpasientar opplever dårlig effekt av behandlinga. Vår forsking fokuserer på genetiske og molekylære mekanismar som gjer at enkelt-svulstar ikkje responderer på ulike kreft-medikament. Målet med er å identifisere genetiske mekanismar som kan nyttast som såkalla prediktive biomarkørar, dvs markørar som kan indikere kva for type cellegift som vil være mest nyttig for kvar enkelt pasient.

±·Ã¸°ì°ì±ð±ô-±è³Ü²ú±ô¾±°ì²¹²õÂá´Ç²Ô²¹°ù:

Venizelos et al. Genome Medicine, 2022

Eikesdal et al. Annals of Oncology, 2021

Knappskog et al. Molecular Oncology, 2015

Knappskog et al. Breast Cancer Research, 2012

Kreftheterogenitet og evolusjon

Mange kreftsvulstar er heterogene, og er bygd opp av subklonar som er genetisk ulike. Vår forsking fokuserer på korleis ulike subklonar vekst og ter seg gjennom sjukdomsforløpet. Dette inkluderer kva som skjer når sjukdommen spreier seg i kroppen, og kva som skjer når pasienten får behandling med ulike typar medikament.

±·Ã¸°ì°ì±ð±ô-±è³Ü²ú±ô¾±°ì²¹²õÂá´Ç²Ô²¹°ù:

Birkeland et al. Nature Communications, 2018

Yates et al. Cancer Cell, 2017

Yates et al. Nature Medicine, 2015

Webinar om brystkreftforsking (2025.10.07)

Avisreportasje om senter for kvinnehelse (2025.01.17)

Gjest i podcast frå Bioteknologirådet (2024.09.25)

Avisreportasje om gentesting in kreftbehandling (2024.03.09)

Avisreportasje om ny årsak til brystkreft (2024.01.16)

Avisreportasje om ny årsak til brystkreft (2023.12.)

Innslag i Dagsrevyen om funn i PETREMAC-studien (2021.04.15)

Avisreportasje om nytt sekvenseringsinstrument (2019.10.02)

Avisreportasjer om forskingsfunn og publikasjon  (2018.01.16)

Avisreportasjer om forskingsfunn og publikasjon  (2017.08.14)

Avisreportasje om Ung Forsker-pris ved Onkologisk Forum (2016.11.18)

TV-innslag om ny klinisk studie - PETREMAC (2016.07.03)

TV-innslag om ny klinisk studie - PETREMAC (2016.07.05)

Avisreportasje om forsking finansiert av Rosa sløyfe-aksjonen (2015.10.29)

TV intervju om donasjon frå Mohn (2014.12.23)

Film for Kreftforeningen angåande Rosa sløyfe-aksjonen (2013.09.20)

Avisreportasje om oppdaging av genvariant som reduserer kreftrisiko (2011.02.15)

Publikasjonar lista i PubMed:

Publikasjonar lista i Cristin: